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药品医疗器械监管科
作者:佚名    文章来源:药品医疗器械监管科    点击数:7424    更新时间:2014-6-1       ★★★

   承担特殊药品和生产、经营和使用环节药品监督管理工作;承担药品和药用辅料生产、医疗机构制剂室监督管理工作;监督实施药品生产、经营、使用质量管理规范和分类管理工作;监督实施药物非临床研究、药物临床试验质量管理规范、中药饮片炮制规范,实施中药品种保护制度;监督实施直接接触药品的包装材料和容器管理办法;负责药品不良反应监测有关工作;组织查处药品生产、经营和使用环节的违法行为,参与相关药品安全事故调查;组织实施问题药品召回制度;配合实施国家基本药物制度;制定全县药品监督抽样检验工作计划,完成县政府、市局下达的药品抽样任务;承担互联网药品信息服务和交易服务的监督管理工作。承担医疗器械生产经营使用监督管理工作;监督实施医疗器械标准和分类管理剖度;监督实施医疗器械相关质量管理规范;组织查处有关违.法行为;参与医疗器械安全事故调查;组织开展医疗器械不良事件监测和再评价工作;完成县政府和市局下达的医疗器械抽样任务。

 

 

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